Zgodnie z Rozporządzeniem wykonawczym UE/1313/2016 z dnia 1 sierpnia 2016 r. Komisji (UE) preparaty, w skład których wchodzi glifosat nie mogą zawierać polietoksylowanej aminy łojowej (POEA) (nr CAS 61791-26-2) – substancji ułatwiającej przenikanie glifosatu do roślin. Rozporządzenie weszło w życie dnia 22 sierpnia 2016 roku.

30 października 2015 r. Europejski Urząd do spraw. Bezpieczeństwa Żywności przekazał Komisji oświadczenie w sprawie oceny toksykologicznej POEA. „W opinii tej stwierdzono, że – w porównaniu z glifosatem – odnotowano znaczącą toksyczność polietoksylowanej aminy łojowej we wszystkich badanych punktach końcowych.

Wskazano na dodatkowe obawy związane z potencjalnym negatywnym wpływem na zdrowie ludzi polietoksylowanej aminy łojowej stosowanej w środkach ochrony roślin zawierających glifosat. Urząd uznał ponadto, że toksyczność, która wynika z danych medycznych dotyczących działania środków ochrony roślin zawierających glifosat na organizm ludzki, najprawdopodobniej wynika w przeważającym stopniu z obecności polietoksylowanej aminy łojowej w postaci użytkowej.”

Pod koniec czerwca br. KE przedłużyła autoryzację licencji na glifosat do końca 2017 roku. Do tego czasu Europejska Agencja Chemikaliów (ECHA) ma przygotować opinię na temat jego szkodliwości.

24 sierpnia Grupa GTF (Glyphosate Task Force) udostępniła wyniki badań, z którymi można się zapoznać, po wcześniejszej rejestracji, na stronie: Glyphosate Task Force.